中证智能财讯 ST人福（600079）6月4日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（公司持有其80%股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品为选择性β1受体阻断剂，临床适用于：手术过程中发生的快速性心律失常（心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速）的紧急治疗；手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常（心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速）的紧急治疗；心功能不全患者发生的心房纤颤、心房扑动等快速性心律失常的治疗。
截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为950万元。
公司表示，此次受理标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，宜昌人福将积极推进后续相关工作，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。
核校：孙萍
（文章来源：中国证券报·中证网）